Patientenorganisationen CED

Erinnerst du dich an den Tag, als bei dir CED diagnostiziert wurde? Bestimmt hattest du gemischte Gefühle:
Zum einen Erleichterung, dass es endlich Klarheit gibt, zum anderen stellt sich aber auch die Frage – Leben
mit einer chronisch-entzündlichen Erkrankung: Wie soll es nun weitergehen?
Mit der Motivation, #TrotzCED CHRONISCH GLÜCKLICH zu sein, wurde der Verein Chronisch Glücklich e. V. ins Leben gerufen. Er hat sich
zum Ziel gesetzt, CED-Betroffene durch konkrete Maßnahmen, Angebote und Projekte dabei zu unterstützen, sich im Alltag besser zurecht zu finden und
eine höhere Lebensqualität zu erreichen. Neugierig geworden? Mehr Informationen zum Verein findest du hier: 

Leben mit einer CED kann sich manchmal einsam anfühlen. Auch wenn deine Freunde und Familie sich bemühen, es für dich so angenehm wie möglich zu machen und dich so gut es nur geht emotional zu unterstützen. Es gibt dennoch immer wieder Situationen, wo du dich nicht verstanden fühlst? Hast du schon einmal von der Morbus Crohn / Colitis ulcerosa-Selbsthilfegruppe Wiesbaden gehört? Seit über 30 Jahren treffen sich hier CED-Betroffene und Angehörige einmal monatlich, um ihre Erfahrungen auszutauschen. In den Gesprächen versuchen die Teilnehmer die mit der Erkrankung auftretenden Probleme zu verstehen, um sie #TrotzCED besser bewältigen zu können. Die Gruppe vernetzt aber nicht nur CED-Betroffene miteinander, sondern engagiert sich vielseitig. Sie bietet u. a. Informationsveranstaltungen für Betroffene und Angehörige rund um das Thema chronischentzündliche Darmerkrankungen an, lädt Experten ein und ist auch seit Jahren Ansprechpartner für Takeda. Weitere Informationen zu den Treffen und Veranstaltungen findest Du hier: